أمل جديد لمرضى سرطان الدم النخاعي المزمن (CML)، تم إعلانه عبر نتائج دراسة إكلينيكية عالمية جديدة عن فاعلية العقار «Nilotinib Tasignar»، الذي واكبته إشادة واسعة من كبار الأطباء المختصين ببلدان الخليج في مجال سرطان الدم، معتبرين العقار نقلة نوعية استثنائية في علاج البالغين ممن تم تشخيص إصابتهم مؤخرا بمرض سرطان الدم النخاعي المزمن.

حيث كشف النقاب عن نتائج الدراسة الإكلينيكية العالمية الموسعة شملت 846 من البالغين المصابين بمرحلة مبكرة من مرض سرطان الدم النخاعي المزمن المقترن بكروموسوم فيلادلفيا (Ph+ CML)، خلال 4 ندوات طبية متخصصة عقدت هذا الأسبوع بالكويت والإمارات العربية المتحدة وسلطنة عمان وقطر.

ووفقا لنتائج الدراسة المذكورة فإنه بعد مضي 24 شهرا تبين أن تناول العقار «Nilotinib Tasignar» بجرعة 300 ملغم مرتين يوميا لعلاج مرض سرطان الدم النخاعي المزمن المقترن بكروموسوم فيلادلفيا يسهم بشكل أفضل في إبطاء التقدم نحو المرحلة المتقدمة من المرض، مقارنة بالنتيجة المتحققة عند تناول الجرعة المعيارية المعتمدة من العقار «Imatinib Glivecr»البالغة 400 ملغم التي تؤخذ مرة واحدة يوميا.

يشار إلى أن العقارين «Nilotinib Tasignar» و«Imatinib Glivecr» طورتهما الشركة الدوائية العالمية «Novartis Oncology»، وهما يؤخذان عن طريق الفم.

وأشاد الأطباء والخبراء المشاركون بأعمال الندوات الطبية بنتائج الدراسة الإكلينيكية، مشيرين إلى أنها تضعنا على عتبة عهد جديد في علاج الأنواع المختلفة من سرطان الدم، وتمثل بارقة أمل حقيقية لحوالي 1500 شخص مصاب بمرض سرطان الدم النخاعي المزمن المقترن بكروموسوم فيلادلفيا في الكويت ودول الخليج.

أما عالميا، فإن نسبة إصابة المرض تصل إلى حالتان جديدتان من بين كل 100 ألف شخص سنويا بمتوسط عمر 55 عاما للمريض.

من جهته أكد استشاري أمراض الدم في مستشفي حسين مكي جمعة د.راميش بانديتا «ان عقار «Nilotinib Tasignar» يعتبر خطوه مهمة في علاج سرطان الدم النخاعي المزمن. فقد أثبتت الدراسة الأخيرة ان لديه فاعلية ممتازة ومستمرة وفرص أقل لحدوث انتكاسة للمرض الى جانب حدوث نسبة قليلة من الأعراض الجانبية تجاه العقار، مما قد يجعله العلاج الأساسي لمرض سرطان الدم النخاعي المزمن في المستقبل».